Brighter anemisi (lat. Aneuríða Braytii) veya dirençli hiperkromik anemili Anemik sendrom veya Bright hastalığı, kırmızı kemik iliğinde patolojik değişikliklerin gelişmesi ve kırmızı kan hücrelerinin sayısındaki azalma ile karakterize edilen nadir bir hastalıktır. kan. Hastalık hipokromik anemi olarak sınıflandırılır. Patolojinin gelişmesinin nedeni, yerel olarak yaygın bir yapıya sahip malign bir neoplazmdır.
Bu ciddi bir kanserdir. Metastazlar diğer organlara yayılır. Patolojik hücreler kanalları tıkayarak dokulardaki metabolik süreçleri bozar. Bu nedenle kalp yetmezliği gelişir. Bir kişi felç veya kalp krizi geçirebilir. İlerlemiş vakalarda hastalar vücutta önemli vitamin ve minerallerin eksikliğinden yakınırlar. Bu duruma osteoporoz denir. Kanser hücreleri başladıktan sonra idame tedavisi olmadan hastanın hayatta kalması pek mümkün değildir. Kısa bir süre sonra kaybolmaya başlayacaktır.
Hastalık adını, 1844'te yayınlanan bilimsel çalışmasında kırmızı kemik iliği kanserinin bu formunun karakteristik belirtilerini tanımlayan Alman doktor Theodor Schwartz'ın onuruna almıştır. Bununla birlikte, patolojinin gelişimi, klinik tablo, komplikasyonlar ve tedavi, 1760 yılında İsviçreli doktor Karl von Bayer tarafından ayrı bir nozoloji ünitesinde anlatılmıştır. Bugün, hastalığın orijinal orijinal adının daha alakalı olduğu düşünülüyor - Bayers anemisi, Braunsy Anderson Morris ve Tillis sendromu.
Dünya istatistiklerine göre Bright hastalığı vakaların yaklaşık %58'inde erken ölüme yol açmaktadır (ölüm oranı %48-73 arasında değişmektedir). Bu patolojiye sahip yaşayan hasta sayısı 22'den biraz fazla