Анемия Брайтиков

Анемия Брайтера (лат. Aneuríða Braytii), или Анемический синдром с рефрактерной гиперхромной анемией, или болезнь Брайта – это редкое заболевание, которое характеризуется развитием патологических изменений в красном костном мозге и снижением количества эритроцитов в крови. Болезнь относится к числу гипохромных анемий. Причина развития патологии – злокачественное новообразование с местно-распространенным характером.

Это серьезное онкологическое заболевание. Метастазы распространяются на другие органы. Патологические клетки закупоривают каналы, из-за чего нарушаются обменные процессы в тканях. Из-за этого развивается сердечная недостаточность. Человек может столкнуться с инсультом или инфарктом сердца.  В запущенных случаях больные страдают от недостатка в организме важных витаминов и минералов. Такое состояние называют остеопорозом. Без поддерживающей терапии после запуска раковых клеток больной вряд ли выживет. На протяжении недлительного времени он начнет угасать.

Заболевание получило свое название в честь немецкого терапевта Теодора Шварца, который описывал характерные проявления этой формы рака красного костного мозга в своей научной работе, опубликованной в 1844 году. Однако, само развитие патологии, клиническая картина, осложнения и лечение были описаны швейцарским врачом Карлом фон Байером в рамках отдельной нозологической единицы еще в 1760 году. Сегодня более актуальным считается именно первично оригинальное название болезни – анемия Байера (англ. Bayers anemia, Braunsy Anderson Morris & Tillis syndrome).

Согласно мировой статистике, брайтов болезнь приводит к преждевременной смерти около 58% заболевших (показатель летальности варьируется в пределах 48-73%). Число живых пациентов с данной патологией немногим превышает 22