Anemiya Brytikov

Brighter anemiyası (lat. Aneuríða Braytii) və ya odadavamlı hiperxrom anemiya ilə anemiya sindromu və ya Bright xəstəliyi qırmızı sümük iliyində patoloji dəyişikliklərin inkişafı və qırmızı qan hüceyrələrinin sayının azalması ilə xarakterizə olunan nadir xəstəlikdir. Qan. Xəstəlik hipoxrom anemiya kimi təsnif edilir. Patologiyanın inkişafının səbəbi yerli geniş yayılmış təbiətə malik malign neoplazmadır.

Bu ciddi xərçəngdir. Metastazlar digər orqanlara yayılır. Patoloji hüceyrələr kanalları bağlayır, bu da toxumalarda metabolik prosesləri pozur. Buna görə ürək çatışmazlığı inkişaf edir. Bir insan insult və ya infarkt keçirə bilər. Qabaqcıl hallarda xəstələr bədəndə vacib vitamin və mineralların çatışmazlığından əziyyət çəkirlər. Bu vəziyyət osteoporoz adlanır. Xərçəng hüceyrələri başladıqdan sonra baxım terapiyası olmadan xəstənin sağ qalması ehtimalı azdır. Qısa müddət ərzində o, solmağa başlayacaq.

Xəstəlik adını 1844-cü ildə nəşr olunan elmi işində qırmızı sümük iliyi xərçənginin bu formasının xarakterik təzahürlərini təsvir edən alman həkimi Teodor Şvartsın şərəfinə almışdır. Bununla belə, patologiyanın inkişafı, klinik mənzərəsi, ağırlaşmaları və müalicəsi 1760-cı ildə İsveçrə həkimi Karl von Bayer tərəfindən ayrıca nozoloji bölmə daxilində təsvir edilmişdir. Bu gün xəstəliyin orijinal orijinal adı daha aktual hesab olunur - Bayers anemiyası, Braunsy Anderson Morris & Tillis sindromu.

Dünya statistikasına görə, Bright xəstəliyi təxminən 58% hallarda vaxtından əvvəl ölümə səbəb olur (ölüm nisbəti 48-73% arasında dəyişir). Bu patoloji ilə yaşayan xəstələrin sayı 22-dən bir qədər çoxdur