貧血ブリチコフ

ブライト病は、赤骨髄の病理学的変化の発生と赤血球数の減少を特徴とする稀な疾患です。血。この疾患は低色素性貧血として分類されます。病状の発症の原因は、局所的に広がる性質を持つ悪性新生物です。

これは重篤な癌です。転移は他の臓器にも広がります。病理学的細胞がチャネルを詰まらせると、組織の代謝プロセスが混乱します。このため、心不全が発症します。脳卒中や心臓発作を起こす可能性があります。進行した場合、患者は体内の重要なビタミンやミネラルの欠乏に苦しみます。この状態は骨粗鬆症と呼ばれます。がん細胞が増殖し始めると維持療法がなければ、患者が生存する可能性は低くなります。短期間で色が消え始めます。

この病気の名前は、1844 年に出版された科学的著作の中で、この形態の赤色骨髄癌の特徴的な症状について説明したドイツの医師テオドール シュワルツにちなんで付けられました。しかし、病理学、臨床像、合併症、治療の発展そのものは、1760 年にスイスの医師カール フォン バイエルによって別の疾病学的部門内で記述されました。今日では、この病気の元々の名前がより適切であると考えられています - バイエルス貧血、ブラウンジーアンダーソンモリス＆ティリス症候群。

世界の統計によると、ブライト病は症例の約 58% で早期死亡につながります (死亡率は 48 ～ 73% の間で変化します)。この病状を患っている生存患者の数は 22 名をわずかに上回っています。