Anemia Brytikowa

Niedokrwistość Brightera (łac. Aneuríða Braytii), czyli zespół anemiczny z oporną na leczenie niedokrwistością hiperchromiczną, czyli choroba Brighta, to rzadka choroba charakteryzująca się rozwojem zmian patologicznych w czerwonym szpiku kostnym i zmniejszeniem liczby czerwonych krwinek w Krew. Choroba jest klasyfikowana jako niedokrwistość hipochromiczna. Przyczyną rozwoju patologii jest nowotwór złośliwy o lokalnie rozpowszechnionym charakterze.

To poważny nowotwór. Przerzuty rozprzestrzeniają się na inne narządy. Komórki patologiczne zatykają kanały, co zakłóca procesy metaboliczne w tkankach. Z tego powodu rozwija się niewydolność serca. Osoba może doznać udaru lub zawału serca. W zaawansowanych przypadkach pacjenci cierpią na brak ważnych witamin i minerałów w organizmie. Stan ten nazywany jest osteoporozą. Bez terapii podtrzymującej, gdy komórki nowotworowe już się rozpoczęły, pacjent ma małe szanse na przeżycie. Po krótkim czasie zacznie zanikać.

Choroba otrzymała swoją nazwę na cześć niemieckiego lekarza Theodora Schwartza, który w swojej pracy naukowej opublikowanej w 1844 roku opisał charakterystyczne objawy tej postaci czerwonego raka szpiku kostnego. Natomiast sam rozwój patologii, obraz kliniczny, powikłania i leczenie opisał szwajcarski lekarz Karl von Bayer w ramach odrębnej jednostki nozologicznej już w 1760 roku. Dziś bardziej istotna jest oryginalna nazwa choroby - niedokrwistość Bayersa, zespół Braunsy'ego Andersona-Morrisa i Tillisa.

Według statystyk światowych choroba Brighta prowadzi w około 58% przypadków do przedwczesnej śmierci (śmiertelność waha się w granicach 48-73%). Liczba żyjących pacjentów z tą patologią wynosi nieco ponad 22