Anemia Brytikov

La anemia de Brighter (lat. Aneuríða Braytii), o síndrome anémico con anemia hipercrómica refractaria, o enfermedad de Bright, es una enfermedad rara que se caracteriza por el desarrollo de cambios patológicos en la médula ósea roja y una disminución en el número de glóbulos rojos en la sangre. La enfermedad se clasifica como anemia hipocrómica. La causa del desarrollo de la patología es una neoplasia maligna de naturaleza localmente extendida.

Este es un cáncer grave. Las metástasis se propagan a otros órganos. Las células patológicas obstruyen los canales, lo que altera los procesos metabólicos en los tejidos. Debido a esto, se desarrolla insuficiencia cardíaca. Una persona puede sufrir un derrame cerebral o un ataque cardíaco. En casos avanzados, los pacientes sufren de falta de vitaminas y minerales importantes en el cuerpo. Esta condición se llama osteoporosis. Sin terapia de mantenimiento una vez que las células cancerosas han comenzado, es poco probable que el paciente sobreviva. Al cabo de un corto periodo de tiempo empezará a desaparecer.

La enfermedad debe su nombre al médico alemán Theodor Schwartz, quien describió las manifestaciones características de esta forma de cáncer de médula ósea roja en su trabajo científico publicado en 1844. Sin embargo, el desarrollo mismo de la patología, el cuadro clínico, las complicaciones y el tratamiento fueron descritos por el médico suizo Karl von Bayer en una unidad nosológica separada en 1760. Hoy en día, el nombre original de la enfermedad se considera más relevante: anemia de Bayers, síndrome de Braunsy Anderson Morris y Tillis.

Según las estadísticas mundiales, la enfermedad de Bright provoca una muerte prematura en aproximadamente el 58% de los casos (la tasa de mortalidad varía entre el 48 y el 73%). El número de pacientes vivos con esta patología es de poco más de 22