Anämie Brytikov

Brighter-Anämie (lat. Aneuríða Braytii) oder anämisches Syndrom mit refraktärer hyperchromer Anämie oder Bright-Krankheit ist eine seltene Krankheit, die durch die Entwicklung pathologischer Veränderungen im roten Knochenmark und eine Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen gekennzeichnet ist das Blut. Die Krankheit wird als hypochrome Anämie klassifiziert. Die Ursache für die Entwicklung der Pathologie ist eine bösartige Neubildung mit lokal verbreiteter Natur.

Dies ist eine schwere Krebserkrankung. Metastasen breiten sich auf andere Organe aus. Pathologische Zellen verstopfen die Kanäle, wodurch Stoffwechselprozesse im Gewebe gestört werden. Aus diesem Grund entwickelt sich eine Herzinsuffizienz. Eine Person kann einen Schlaganfall oder Herzinfarkt erleiden. In fortgeschrittenen Fällen leiden die Patienten unter einem Mangel an wichtigen Vitaminen und Mineralstoffen im Körper. Dieser Zustand wird Osteoporose genannt. Ohne eine Erhaltungstherapie ist es unwahrscheinlich, dass der Patient nach der Entstehung der Krebszellen überlebt. Nach kurzer Zeit beginnt es zu verschwinden.

Die Krankheit erhielt ihren Namen zu Ehren des deutschen Arztes Theodor Schwartz, der in seinem 1844 veröffentlichten wissenschaftlichen Werk die charakteristischen Erscheinungsformen dieser Form des roten Knochenmarkskrebses beschrieb. Die eigentliche Entwicklung der Pathologie, des klinischen Bildes, der Komplikationen und der Behandlung wurden jedoch bereits 1760 vom Schweizer Arzt Karl von Bayer in einer eigenen nosologischen Einheit beschrieben. Heute gilt der ursprüngliche Name der Krankheit als relevanter: Bayers-Anämie, Braunsy Anderson Morris & Tillis-Syndrom.

Weltweiten Statistiken zufolge führt die Bright-Krankheit in etwa 58 % der Fälle zu einem vorzeitigen Tod (die Sterblichkeitsrate schwankt zwischen 48 und 73 %). Die Zahl der lebenden Patienten mit dieser Pathologie beträgt etwas mehr als 22