布莱季科夫贫血症

布莱特贫血（lat. Aneuríða Braytii），或难治性高色素性贫血的贫血综合征，或布莱特病，是一种罕见的疾病，其特征是红骨髓发生病理变化，红细胞数量减少。血液。该疾病被归类为低色素性贫血。病理发展的原因是具有局部广泛性的恶性肿瘤。

这是一种严重的癌症。转移扩散到其他器官。病理细胞堵塞通道，从而扰乱组织的代谢过程。因此，会出现心力衰竭。一个人可能会中风或心脏病发作。在晚期病例中，患者体内缺乏重要的维生素和矿物质。这种情况称为骨质疏松症。一旦癌细胞开始出现，如果不进行维持治疗，患者就不太可能存活。在很短的时间内，它就会开始消失。

该疾病以德国医生西奥多·施瓦茨 (Theodor Schwartz) 的名字命名，他在 1844 年发表的科学著作中描述了这种红骨髓癌的特征表现。然而，早在 1760 年，瑞士医生卡尔·冯·拜尔 (Karl von Bayer) 在一个独立的疾病学单位就描述了病理学、临​​床表现、并发症和治疗的发展。如今，该疾病最初的原始名称被认为更相关——拜耳贫血、布朗西·安德森·莫里斯和蒂利斯综合征。

根据世界统计，布莱特氏病导致约 58% 的病例过早死亡（死亡率在 48-73% 之间）。患有这种病症的活着的患者人数略多于 22 名