Anemia Brytikov

L'anemia di Brighter (lat. Aneuríða Braytii), o sindrome anemica con anemia ipercromica refrattaria, o malattia di Bright, è una malattia rara caratterizzata dallo sviluppo di alterazioni patologiche nel midollo osseo rosso e da una diminuzione del numero di globuli rossi nel sangue il sangue. La malattia è classificata come anemia ipocromica. La causa dello sviluppo della patologia è una neoplasia maligna di natura localmente diffusa.

Questo è un cancro grave. Le metastasi si diffondono ad altri organi. Le cellule patologiche ostruiscono i canali, interrompendo i processi metabolici nei tessuti. Per questo motivo si sviluppa l'insufficienza cardiaca. Una persona può avere un ictus o un infarto. Nei casi avanzati, i pazienti soffrono di una mancanza di importanti vitamine e minerali nel corpo. Questa condizione è chiamata osteoporosi. Senza la terapia di mantenimento una volta che le cellule tumorali si sono sviluppate, è improbabile che il paziente sopravviva. In un breve periodo di tempo inizierà a svanire.

La malattia prese il nome in onore del medico tedesco Theodor Schwartz, che descrisse le manifestazioni caratteristiche di questa forma di cancro rosso del midollo osseo nel suo lavoro scientifico pubblicato nel 1844. Tuttavia, lo sviluppo stesso della patologia, del quadro clinico, delle complicanze e del trattamento furono descritti dal medico svizzero Karl von Bayer in un'unità nosologica separata già nel 1760. Oggi, il nome originale originale della malattia è considerato più rilevante: anemia di Bayers, sindrome di Braunsy Anderson Morris e Tillis.

Secondo le statistiche mondiali, la malattia di Bright porta a morte prematura in circa il 58% dei casi (il tasso di mortalità varia tra il 48-73%). Il numero dei pazienti viventi affetti da questa patologia è poco più di 22