Anemi Brytikov

Brighters anemi (lat. Aneuríða Braytii), eller anemisk syndrom med refraktær hyperkrom anemi, eller Brights sykdom, er en sjelden sykdom som kjennetegnes ved utvikling av patologiske forandringer i den røde benmargen og en reduksjon i antall røde blodceller i blodet. Sykdommen er klassifisert som hypokrom anemi. Årsaken til utviklingen av patologien er en ondartet neoplasma med en lokalt utbredt natur.

Dette er en alvorlig kreftsykdom. Metastaser sprer seg til andre organer. Patologiske celler tetter kanalene, noe som forstyrrer metabolske prosesser i vev. På grunn av dette utvikler hjertesvikt. En person kan oppleve hjerneslag eller hjerteinfarkt. I avanserte tilfeller lider pasienter av mangel på viktige vitaminer og mineraler i kroppen. Denne tilstanden kalles osteoporose. Uten vedlikeholdsbehandling når kreftcellene har startet, er det lite sannsynlig at pasienten overlever. Over en kort periode vil den begynne å forsvinne.

Sykdommen fikk navnet sitt til ære for den tyske legen Theodor Schwartz, som beskrev de karakteristiske manifestasjonene av denne formen for rød benmargskreft i sitt vitenskapelige arbeid publisert i 1844. Imidlertid ble selve utviklingen av patologi, klinisk bilde, komplikasjoner og behandling beskrevet av den sveitsiske legen Karl von Bayer i en egen nosologisk enhet tilbake i 1760. I dag anses det opprinnelige navnet på sykdommen som mer relevant - Bayers anemi, Braunsy Anderson Morris & Tillis syndrom.

I følge verdensstatistikk fører Brights sykdom til for tidlig død i omtrent 58 % av tilfellene (dødelighetsraten varierer mellom 48-73 %). Antallet levende pasienter med denne patologien er litt mer enn 22