Thiếu máu Brytikov

Bệnh thiếu máu Brighter (lat. Aneuríða Braytii), hay Hội chứng thiếu máu với bệnh thiếu máu tăng sắc tố kháng trị, hay Bệnh Bright, là một căn bệnh hiếm gặp được đặc trưng bởi sự phát triển của những thay đổi bệnh lý ở tủy xương đỏ và sự giảm số lượng hồng cầu trong máu. Bệnh được phân loại là thiếu máu hypochromic. Nguyên nhân của sự phát triển bệnh lý là một khối u ác tính có tính chất lan rộng cục bộ.

Đây là một bệnh ung thư nghiêm trọng. Di căn lan sang các cơ quan khác. Các tế bào bệnh lý làm tắc nghẽn các kênh, làm gián đoạn quá trình trao đổi chất trong các mô. Bởi vì điều này, suy tim phát triển. Một người có thể bị đột quỵ hoặc đau tim. Trong những trường hợp nặng, bệnh nhân bị thiếu các vitamin và khoáng chất quan trọng trong cơ thể. Tình trạng này được gọi là loãng xương. Nếu không điều trị duy trì khi tế bào ung thư đã bắt đầu, bệnh nhân khó có thể sống sót. Sau một thời gian ngắn nó sẽ bắt đầu mờ đi.

Căn bệnh này được đặt tên để vinh danh bác sĩ người Đức Theodor Schwartz, người đã mô tả những biểu hiện đặc trưng của dạng ung thư tủy xương đỏ này trong công trình khoa học của ông xuất bản năm 1844. Tuy nhiên, sự phát triển của bệnh lý, hình ảnh lâm sàng, biến chứng và cách điều trị đã được bác sĩ người Thụy Sĩ Karl von Bayer mô tả trong một đơn vị bệnh học riêng biệt vào năm 1760. Ngày nay, tên ban đầu của căn bệnh này được coi là phù hợp hơn - bệnh thiếu máu Bayers, hội chứng Braunsy Anderson Morris & Tillis.

Theo thống kê thế giới, bệnh Bright dẫn đến tử vong sớm trong khoảng 58% trường hợp (tỷ lệ tử vong dao động trong khoảng 48-73%). Số bệnh nhân còn sống mắc bệnh lý này nhiều hơn 22 một chút