Анемия Брайтиков

Анемията на Brighter (лат. Aneuríða Braytii), или анемичен синдром с рефрактерна хиперхромна анемия, или болестта на Brighter, е рядко заболяване, което се характеризира с развитие на патологични промени в червения костен мозък и намаляване на броя на червените кръвни клетки в кръвта. Заболяването се класифицира като хипохромна анемия. Причината за развитието на патологията е злокачествена неоплазма с локално разпространен характер.

Това е сериозен рак. Метастазите се разпространяват в други органи. Патологичните клетки запушват каналите, което нарушава метаболитните процеси в тъканите. Поради това се развива сърдечна недостатъчност. Човек може да получи инсулт или инфаркт. В напреднали случаи пациентите страдат от липса на важни витамини и минерали в организма. Това състояние се нарича остеопороза. Без поддържаща терапия, след като раковите клетки са започнали, е малко вероятно пациентът да оцелее. За кратък период от време ще започне да избледнява.

Заболяването получи името си в чест на немския лекар Теодор Шварц, който описва характерните прояви на тази форма на рак на червения костен мозък в научната си работа, публикувана през 1844 г. Но самото развитие на патологията, клиничната картина, усложненията и лечението са описани от швейцарския лекар Карл фон Байер в отделна нозологична единица още през 1760 г. Днес първоначалното оригинално име на болестта се счита за по-актуално - анемия на Bayers, синдром на Braunsy Anderson Morris & Tillis.

Според световната статистика болестта на Брайт води до преждевременна смърт в около 58% от случаите (смъртността варира между 48-73%). Броят на живите пациенти с тази патология е малко повече от 22