Бівалент Нерівний

Бівалент нерівний – це особливий тип бівалента, який характеризується наявністю хромосом різної довжини у кожній із своїх клітин. Нерівні біваленти можуть бути виявлені у деяких видів тварин і рослин, а також у деяких мікроорганізмів.

Бівалент – це диплоїдний організм, що складається із двох ядер, які називаються гомологічними. У нерівному біваленті кожна з його клітин містить хромосоми різної довжини. Це може бути пов'язано з різними факторами, такими як мутації, спадковість чи генетичні зміни.

Наприклад, деякі види рослин з бівалентною структурою нерівнозначних хромосом можуть бути пов'язані з різними генами, що відповідають за різні функції. Це може призводити до різних характеристик і властивостей кожної з клітин бівалентного нерівного організму.

Також нерівні біваленти можна виявити у деяких тварин, таких як комахи або риби. У них нерівнозначні хромосоми можуть бути пов'язані з різними генами, які відповідають різні функції.

В цілому, біваленти нерівні є цікавим об'єктом для вивчення генетики та біології. Вони дають змогу зрозуміти, як хромосоми різних розмірів та довжини можуть впливати на характеристики та властивості організму.

*Бівалент Нерівний* - це аномальний стан хромосомного набору у людини, при якому в клітинах організму є дві різні за розміром хромосоми одного і того ж типу. Ця аномалія є невідповідністю розмірів хромосом у людини.

**Причини бівалента нерівного**

Причиною цього стану є мутації в системах регулювання розміру хромосом. Найчастіше аномалія нерівної бівалентності – випадкова генетична мутація, що виникає у покоління нащадків у межах однієї вагітності або одного циклу овуляції. Причини виникнення порушення можуть бути такими:

- порушення дозрівання первинних статевих клітин; - відставання у розвитку системи розподілу та зростання клітин, що призводить до гетерохронії та нерівномірності дозрівання різних хромосом;

Неравентний бівалент виявляється при синдромі Шерешевського-Тернера (SOS), що характеризується наявністю у жінок 45 хромосом (замість звичайних 46). При такому захворюванні можлива поява різних дефектів: загальмований психічний та розумовий розвиток, гіпофізарна недостатність, мікроцефальний череп, низьке зростання. Якщо йдеться про патологію хромосом X та Y, то вона призводить до формування жіночого організму за чоловічим типом з усіма наслідками.

Цей фенотип може успадковуватися як