Bivalenttinen epätasainen

Epätasainen bivalentti on erityinen bivalenttityyppi, jolle on ominaista eripituisten kromosomien läsnäolo kussakin sen solussa. Joissakin eläin- ja kasvilajeissa sekä joissakin mikro-organismeissa on epätasa-arvoisia bivalentteja.

Bivalentti on diploidi organismi, joka koostuu kahdesta ytimestä, joita kutsutaan homologisiksi. Epätasaisessa bivalentissa jokainen sen solu sisältää eripituisia kromosomeja. Tämä voi johtua useista tekijöistä, kuten mutaatioista, perinnöllisyydestä tai geneettisistä muutoksista.

Esimerkiksi joissakin kasvilajeissa, joilla on kaksiarvoinen rakenne, epätasaiset kromosomit voivat liittyä erilaisiin geeneihin, jotka vastaavat erilaisista toiminnoista. Tämä voi johtaa erilaisiin ominaisuuksiin ja ominaisuuksiin bivalentin epätasa-arvoisen organismin kussakin solussa.

Joissakin eläimissä, kuten hyönteisissä tai kaloissa, löytyy myös epätasa-arvoisia bivalentteja. Niiden epätasaiset kromosomit voivat myös liittyä erilaisiin geeneihin, jotka vastaavat eri toiminnoista.

Yleisesti ottaen epätasa-arvoiset bivalentit ovat mielenkiintoinen kohde genetiikan ja biologian tutkimukselle. Ne antavat mahdollisuuden ymmärtää, miten erikokoiset ja -pituiset kromosomit voivat vaikuttaa organismin ominaisuuksiin ja ominaisuuksiin.

*Kaksiarvoinen epätasainen* on ihmisen kromosomisarjan epänormaali tila, jossa kehon solut sisältävät kaksi samantyyppistä, erikokoista kromosomia. Tämä poikkeama on ristiriita ihmisen kromosomien koossa.

**Bivalentin epätasa-arvon syyt**

Tämä tila johtuu mutaatioista kromosomikoon säätöjärjestelmissä. Useimmiten epätasainen bivalenssipoikkeama on satunnainen geneettinen mutaatio, joka esiintyy jälkeläisten sukupolvessa yhden raskauden tai yhden ovulaatiosyklin aikana. Syyt rikkomukseen voivat olla seuraavat:

- Primaaristen sukusolujen kypsymisen heikentyminen; - Viive solujen jakautumisen ja kasvujärjestelmän kehityksessä, mikä johtaa eri kromosomien heterokroniaan ja epätasaiseen kypsymiseen;

Epätasainen bivalentti löytyy Shereshevsky-Turnerin oireyhtymästä (SOS), jolle on tunnusomaista 45 kromosomia naisilla (tavanomaisen 46 sijasta). Tämän taudin yhteydessä voi ilmetä erilaisia ​​​​vikoja: estynyt henkinen ja henkinen kehitys, aivolisäkkeen vajaatoiminta, mikrokefaalinen kallo, lyhyt kasvu. Jos puhumme kromosomien X ja Y patologiasta, se johtaa naisvartalon muodostumiseen miestyypin mukaan kaikilla seurauksilla.

Tämä fenotyyppi voidaan periytyä mm