Bivalens egyenlőtlen

Az egyenlőtlen bivalens a bivalens egy speciális típusa, amelyet az jellemez, hogy minden egyes sejtjében különböző hosszúságú kromoszómák vannak jelen. Egyenlőtlen bivalensek találhatók egyes állat- és növényfajokban, valamint egyes mikroorganizmusokban.

A bivalens egy diploid szervezet, amely két magból áll, amelyeket homológnak nevezünk. Egy egyenlőtlen bivalensben minden sejt különböző hosszúságú kromoszómákat tartalmaz. Ennek oka lehet különböző tényezők, például mutációk, öröklődés vagy genetikai változások.

Például egyes bivalens szerkezetű növényfajoknál az egyenlőtlen kromoszómák különböző funkciókért felelős különböző génekhez kapcsolódhatnak. Ez eltérő tulajdonságokhoz és tulajdonságokhoz vezethet egy bivalens, egyenlőtlen organizmus egyes sejtjeiben.

Ezenkívül egyes állatokban, például rovarokban vagy halakban egyenlőtlen bivalensek találhatók. Egyenlőtlen kromoszómáik különböző funkciókért felelős génekhez is társulhatnak.

Általában véve az egyenlőtlen bivalensek érdekes tárgyat jelentenek a genetika és a biológia tanulmányozásában. Lehetőséget adnak annak megértésére, hogy a különböző méretű és hosszúságú kromoszómák hogyan befolyásolhatják egy szervezet jellemzőit és tulajdonságait.

A *Bivalens Uneven* az ember kromoszómakészletének abnormális állapota, amelyben a test sejtjei két azonos típusú, eltérő méretű kromoszómát tartalmaznak. Ez az anomália az emberi kromoszómák méretének eltérése.

**A kétértékű egyenlőtlenség okai**

Ennek az állapotnak az oka a kromoszómaméret-szabályozó rendszerek mutációi. Leggyakrabban az egyenlőtlen bivalencia anomália véletlenszerű genetikai mutáció, amely egy utódnemzedékben fordul elő egy terhesség vagy egy ovulációs ciklus során. A jogsértés okai a következők lehetnek:

- Az elsődleges csírasejtek érésének zavara; - A sejtosztódási és növekedési rendszer fejlődésének elmaradása, ami a különböző kromoszómák heterokróniájához és egyenetlen éréséhez vezet;

A Shereshevsky-Turner-szindrómában (SOS) egy egyenlőtlen bivalens található, amelyet 45 kromoszóma jelenléte jellemez a nőkben (a szokásos 46 helyett). Ennél a betegségnél különféle hibák jelentkezhetnek: gátolt szellemi és szellemi fejlődés, agyalapi mirigy-elégtelenség, mikrokefáliás koponya, alacsony termet. Ha az X és Y kromoszómák patológiájáról beszélünk, akkor ez a női test kialakulásához vezet a férfi típus szerint, minden következménnyel.

Ez a fenotípus örökölhető, mint