Qeyri-bərabər bivalent bivalentin xüsusi növüdür, onun hər bir hüceyrəsində müxtəlif uzunluqlu xromosomların olması ilə xarakterizə olunur. Qeyri-bərabər bivalentlərə bəzi heyvan və bitki növlərində, həmçinin bəzi mikroorqanizmlərdə rast gəlmək olar.
Bivalent homolog adlanan iki nüvədən ibarət diploid orqanizmdir. Qeyri-bərabər bivalentdə onun hər bir hüceyrəsində müxtəlif uzunluqlu xromosomlar var. Bunun səbəbi mutasiyalar, irsiyyət və ya genetik dəyişikliklər kimi müxtəlif amillər ola bilər.
Məsələn, bivalent quruluşa malik bəzi bitki növlərində qeyri-bərabər xromosomlar müxtəlif funksiyalara cavabdeh olan müxtəlif genlərlə əlaqələndirilə bilər. Bu, bivalent qeyri-bərabər orqanizmin hüceyrələrinin hər birində fərqli xüsusiyyətlərə və xüsusiyyətlərə səbəb ola bilər.
Həmçinin, qeyri-bərabər bivalentlər bəzi heyvanlarda, məsələn, həşəratlarda və ya balıqlarda tapıla bilər. Onların qeyri-bərabər xromosomları müxtəlif funksiyalardan məsul olan müxtəlif genlərlə də əlaqəli ola bilər.
Ümumiyyətlə, qeyri-bərabər bivalentlər genetika və biologiyanın öyrənilməsi üçün maraqlı obyekti təmsil edir. Onlar müxtəlif ölçülü və uzunluqlu xromosomların orqanizmin xüsusiyyətlərinə və xassələrinə necə təsir edə biləcəyini anlamaq imkanı verir.
*Bivalent Qeyri-bərabər* insanda xromosom dəstinin qeyri-normal vəziyyətidir, orqanizmin hüceyrələrində eyni tipli, ölçüləri fərqli olan iki xromosom olur. Bu anomaliya insanlarda xromosomların ölçüsündə uyğunsuzluqdur.
**Bivalent qeyri-bərabərliyin səbəbləri**
Bu vəziyyət xromosom ölçüsünə nəzarət sistemlərindəki mutasiyalar nəticəsində yaranır. Çox vaxt qeyri-bərabər bivalentlik anomaliyası bir hamiləlik və ya bir yumurtlama dövrü ərzində nəsillərin nəsillərində baş verən təsadüfi genetik mutasiyadır. Qanun pozuntusunun səbəbləri aşağıdakılar ola bilər:
- İlkin mikrob hüceyrələrinin yetişməsinin pozulması; - Hüceyrə bölünməsi və böyümə sisteminin inkişafında geriləmə, müxtəlif xromosomların heteroxroniyasına və qeyri-bərabər yetişməsinə səbəb olur;
Shereshevsky-Turner sindromunda (SOS) qeyri-bərabər bivalent aşkar edilir, qadınlarda 45 xromosomun olması ilə xarakterizə olunur (adi 46 əvəzinə). Bu xəstəliklə müxtəlif qüsurlar görünə bilər: zehni və zehni inkişafın ləngiməsi, hipofiz çatışmazlığı, mikrosefalik kəllə, qısa boy. X və Y xromosomlarının patologiyası haqqında danışırıqsa, bu, bütün nəticələrlə kişi tipinə uyğun olaraq qadın orqanının formalaşmasına gətirib çıxarır.
Bu fenotip kimi miras qala bilər