Bivalent Ulige

En ulige bivalent er en speciel type bivalent, som er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​kromosomer af forskellig længde i hver af dens celler. Bivalente ulige kan findes i nogle arter af dyr og planter, såvel som i nogle mikroorganismer.

En bivalent er en diploid organisme, der består af to kerner, som kaldes homologe. I en ulige bivalent indeholder hver af dens celler kromosomer af forskellig længde. Dette kan skyldes forskellige faktorer såsom mutationer, arvelighed eller genetiske ændringer.

For eksempel, i nogle plantearter med en bivalent struktur, kan ulige kromosomer være forbundet med forskellige gener, der er ansvarlige for forskellige funktioner. Dette kan føre til forskellige karakteristika og egenskaber i hver af cellerne i en bivalent ulige organisme.

Også ulige bivalente kan findes i nogle dyr, såsom insekter eller fisk. Deres ulige kromosomer kan også være forbundet med forskellige gener, der er ansvarlige for forskellige funktioner.

Generelt repræsenterer ulige bivalente et interessant objekt for studiet af genetik og biologi. De giver mulighed for at forstå, hvordan kromosomer af forskellig størrelse og længde kan påvirke en organismes egenskaber og egenskaber.

*Bivalent ujævn* er en unormal tilstand af kromosomsættet hos mennesker, hvor kroppens celler indeholder to kromosomer af samme type, forskellige i størrelse. Denne anomali er en uoverensstemmelse i størrelsen af ​​kromosomer hos mennesker.

**Årsager til bivalent ulige**

Denne tilstand er forårsaget af mutationer i kromosomstørrelseskontrolsystemer. Oftest er en ulige bivalensanomali en tilfældig genetisk mutation, der forekommer i en generation af afkom inden for én graviditet eller én ægløsningscyklus. Årsagerne til overtrædelsen kan være følgende:

- Nedsat modning af primære kønsceller; - Et forsinkelse i udviklingen af ​​celledelings- og vækstsystemet, hvilket fører til heterokroni og ujævn modning af forskellige kromosomer;

En ulige bivalent findes i Shereshevsky-Turner syndrom (SOS), karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​45 kromosomer hos kvinder (i stedet for de sædvanlige 46). Med denne sygdom kan der forekomme forskellige defekter: hæmmet mental og mental udvikling, hypofyseinsufficiens, mikrocephalic kranium, kort statur. Hvis vi taler om patologien af ​​kromosomerne X og Y, så fører det til dannelsen af ​​den kvindelige krop i henhold til den mandlige type med alle konsekvenserne.

Denne fænotype kan nedarves som