Cirrhose du foie fœtale

La cirrhose hépatique fœtale (FCF) est une forme rare de cirrhose hépatique, caractérisée par la présence d'hépatocytes matures et potentiellement fonctionnels au cours du développement au stade embryonnaire/fœtal. La cause du développement du CPF est inconnue. Cependant, des anomalies génétiques ont été établies, telles qu'un déficit en antigène LRBA, la détection d'anticorps contre le complément, etc. Formes mixtes de cirrhose dues à l'alcool, à l'hépatite chronique et aux maladies inflammatoires pendant la grossesse, incl. Le syndrome de Pike.

Symptômes du CPF : - Hépatosplénomégalie - Douleur dans l'hypocondre droit - Jaunisse - Troubles neurologiques Le diagnostic repose sur la détection de symptômes caractéristiques, une image échographique des modifications de la taille des lobes et la formation d'un syndrome de traction des organes internes. La principale méthode instrumentale est la tomodensitométrie, qui permet de reconnaître avec une grande précision l'organe altéré par la présence de tissu fibreux.