Qaraciyər sirozu Fetal

Fetal qaraciyər sirozu (FCF) qaraciyər sirozunun nadir formasıdır, embrion/fetal mərhələdə inkişaf zamanı yetkin və potensial funksional hepatositlərin olması ilə xarakterizə olunur. CPF-nin inkişafının səbəbi məlum deyil. Bununla belə, genetik anormallıqlar müəyyən edilmişdir, məsələn, LRBA antigen çatışmazlığı, komplementə antikorların aşkarlanması və s. Alkoqoldan sirozun qarışıq formaları, xroniki hepatit və hamiləlik dövründə iltihablı xəstəliklər, o cümlədən. Pike sindromu.

CPF-nin simptomları: - Hepatosplenomeqaliya - Sağ hipokondriyumda ağrılar - Sarılıq - Nevroloji pozğunluqlar Diaqnoz xarakterik simptomların aşkarlanmasına, lobların ölçüsündə dəyişikliklərin ultrasəs şəklinə və daxili orqanların dartma sindromunun formalaşmasına əsaslanır. Əsas instrumental üsul lifli toxumanın olması ilə dəyişdirilmiş orqanın tanınmasında yüksək dəqiqliyə malik olan kompüter tomoqrafiyasıdır.