Levercirrhose føtal

Føtal levercirrhose (FCF) er en sjælden form for levercirrhose, karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​modne og potentielt funktionelle hepatocytter under udvikling på det embryonale/føtale stadium. Årsagen til udviklingen af ​​CPF er ukendt. Der er dog konstateret genetiske abnormiteter, såsom LRBA-antigenmangel, påvisning af antistoffer til komplement osv. Blandede former for skrumpelever fra alkohol, kronisk hepatitis og betændelsessygdomme under graviditet, inkl. Pikes syndrom.

Symptomer på CPF: - Hepatosplenomegali - Smerter i højre hypokondrium - Gulsot - Neurologiske lidelser Diagnosen er baseret på påvisning af karakteristiske symptomer, et ultralydsbillede af ændringer i lappernes størrelse og dannelse af træksyndrom i de indre organer. Den vigtigste instrumentelle metode er computertomografi, som har høj nøjagtighed til at genkende det ændrede organ ved tilstedeværelsen af ​​fibrøst væv.