Fetální jaterní cirhóza

Fetální jaterní cirhóza (FCF) je vzácná forma jaterní cirhózy, charakterizovaná přítomností zralých a potenciálně funkčních hepatocytů během vývoje v embryonálním/fetálním stádiu. Příčina rozvoje CPF není známa. Byly však zjištěny genetické abnormality, např. deficit LRBA antigenu, průkaz protilátek proti komplementu atd. Smíšené formy cirhózy z alkoholu, chronické hepatitidy a zánětlivá onemocnění v těhotenství vč. Pikeův syndrom.

Příznaky CPF: - Hepatosplenomegalie - Bolest v pravém hypochondriu - Žloutenka - Neurologické poruchy Diagnostika je založena na zjištění charakteristických příznaků, ultrazvukovém obrazu změn velikosti laloků a vzniku trakčního syndromu vnitřních orgánů. Hlavní instrumentální metodou je počítačová tomografie, která má vysokou přesnost v rozpoznání změněného orgánu podle přítomnosti vazivové tkáně.