Levercirrose Foetaal

Foetale levercirrose (FCF) is een zeldzame vorm van levercirrose, gekenmerkt door de aanwezigheid van volwassen en potentieel functionele hepatocyten tijdens de ontwikkeling in het embryonale/foetale stadium. De oorzaak van de ontwikkeling van CPF is onbekend. Er zijn echter genetische afwijkingen vastgesteld, zoals LRBA-antigeendeficiëntie, detectie van antilichamen tegen complement, enz. Gemengde vormen van cirrose door alcohol, chronische hepatitis en ontstekingsziekten tijdens de zwangerschap, incl. Het syndroom van Pike.

Symptomen van CPF: - Hepatosplenomegalie - Pijn in het rechter hypochondrium - Geelzucht - Neurologische aandoeningen De diagnose is gebaseerd op de detectie van karakteristieke symptomen, een echografie van veranderingen in de grootte van de lobben en de vorming van tractiesyndroom van de inwendige organen. De belangrijkste instrumentele methode is computertomografie, die een hoge nauwkeurigheid heeft bij het herkennen van het veranderde orgaan door de aanwezigheid van fibreus weefsel.