Leberzirrhose fetal

Die fetale Leberzirrhose (FCF) ist eine seltene Form der Leberzirrhose, die durch das Vorhandensein reifer und potenziell funktionsfähiger Hepatozyten während der Entwicklung im embryonalen/fetalen Stadium gekennzeichnet ist. Die Ursache für die Entwicklung von CPF ist unbekannt. Es wurden jedoch genetische Anomalien festgestellt, wie z. B. LRBA-Antigenmangel, Nachweis von Antikörpern gegen Komplement usw. Mischformen der Leberzirrhose aus Alkohol, chronischer Hepatitis und entzündlichen Erkrankungen während der Schwangerschaft, inkl. Pike-Syndrom.

Symptome von CPF: - Hepatosplenomegalie - Schmerzen im rechten Hypochondrium - Gelbsucht - Neurologische Störungen Die Diagnose basiert auf der Erkennung charakteristischer Symptome, einem Ultraschallbild von Veränderungen der Lappengröße und der Bildung eines Traktionssyndroms der inneren Organe. Die wichtigste instrumentelle Methode ist die Computertomographie, die eine hohe Genauigkeit bei der Erkennung des veränderten Organs anhand des Vorhandenseins von Fasergewebe aufweist.