Феталната чернодробна цироза (FCF) е рядка форма на чернодробна цироза, характеризираща се с наличието на зрели и потенциално функционални хепатоцити по време на развитието в ембрионален/фетален стадий. Причината за развитието на CPF е неизвестна. Установени са обаче генетични аномалии, като дефицит на LRBA антиген, откриване на антитела към комплемента и др. Смесени форми на цироза от алкохол, хроничен хепатит и възпалителни заболявания по време на бременност, вкл. Синдром на Пайк.
Симптоми на CPF: - Хепатоспленомегалия - Болка в десния хипохондриум - Жълтеница - Неврологични разстройства Диагнозата се основава на откриването на характерни симптоми, ултразвукова картина на промените в размера на лобовете и образуването на тракционен синдром на вътрешните органи. Основният инструментален метод е компютърната томография, която има висока точност при разпознаване на променения орган по наличието на фиброзна тъкан.