Hémoglobine M

Hémoglobine M pour l'article

**L'hémoglobine M** est un type d'hémoglobine présent dans le sang de certains organismes. Sa présence indique la présence de problèmes de santé chez le patient. Cela peut notamment être dû à une intoxication médicamenteuse, à une intervention chirurgicale ou à une maladie du sang. Ce

L'hémoglobine M est le nom général de l'hémoglobine anormale, caractérisée par la facilité d'oxygénation en présence d'oxygène avec conversion de l'oxygène en méthhelmhémoglobine, dans la zone de contact hème-globine, où la méthyline de l'histidine est remplacée dans la zone de la tyrosine. Cela provoque une instabilité du glycocollagène dans des conditions d'oxyde.

Les hémoglobines (du grec ἡματιόω - contiennent du sang) dans le sang humain, qui sont un pigment respiratoire qui peut se lier de manière réversible à l'oxygène, permettant à l'oxygène d'être transporté du sang vers les tissus, et contribuant à l'oxygénation de tout le corps. Le corps utilise l’hème, une molécule de fer, comme composant de la molécule d’hémoglobine, car l’hème est un sous-produit du métabolisme du fer. L'hème contient un atome de fer à l'état d'oxyde avec un état d'oxydation tétravalent et est responsable de la couleur bleue de l'hémoglobine.

Chacun des composés organiques contenant du fer dans la cellule (par exemple, l'hémoglobine avec l'hémoglobine) est situé au centre de la molécule protéique, formant un espace de contact entre les chaînes alpha et bêta de la protéine.