Hemoglobina M

Hemoglobina M para o artigo

**Hemoglobina M** é um tipo de hemoglobina encontrada no sangue de alguns organismos. Sua presença indica a presença de problemas de saúde no paciente. Em particular, isso pode ser devido a envenenamento por drogas, após cirurgia ou doenças do sangue. Esse

Hemoglobina M é a denominação geral da hemoglobina anormal, caracterizada pela facilidade de oxigenação na presença de oxigênio com conversão de oxigênio em metelhelmemoglobina, na área de contatos heme-globina, onde há substituição da metilina pela histidina na área da tirosina. Isto causa instabilidade do glicocolágeno sob condições de óxido.

As hemoglobinas (do grego ἡματιόω - contêm sangue) no sangue humano, que são um pigmento respiratório que pode se ligar reversivelmente ao oxigênio, permitindo que o oxigênio seja transportado do sangue para os tecidos, e contribui para a oxigenação de todo o corpo. O corpo utiliza o heme, uma molécula de ferro, como componente da molécula de hemoglobina porque o heme é um subproduto do metabolismo do ferro. Heme contém um átomo de ferro em estado de óxido com estado de oxidação tetravalente e é responsável pela cor azul da hemoglobina.

Cada um dos compostos orgânicos contendo ferro na célula (por exemplo, hemoglobina com hemoglobina) está localizado no centro da molécula da proteína, formando um espaço de contato entre as cadeias alfa e beta da proteína.