Hemoglobin M

Hemoglobin M för artikeln

**Hemoglobin M** är en typ av hemoglobin som finns i blodet hos vissa organismer. Dess närvaro indikerar förekomsten av hälsoproblem hos patienten. I synnerhet kan detta bero på läkemedelsförgiftning, efter operation eller blodsjukdomar. Detta

Hemoglobin M är det allmänna namnet för onormalt hemoglobin, kännetecknat av den lätta syresättningen i närvaro av syre med syreomvandling till methelmhemoglobin, i området för hem-globinkontakter, där det ersätts metylin från histidin i tyrosinområdet. Detta orsakar instabilitet av glykokollagen under oxidförhållanden.

Hemoglobiner (från grekiskan ἡματιόω - innehåller blod) i mänskligt blod, som är ett andningspigment som reversibelt kan binda till syre, vilket gör att syre kan transporteras från blodet till vävnaderna, och bidrar till syresättningen av hela kroppen. Kroppen använder hem, en järnmolekyl, som en komponent i hemoglobinmolekylen eftersom hem är en biprodukt av järnmetabolism. Hem innehåller en järnatom i ett oxidtillstånd med ett fyrvärt oxidationstillstånd och är ansvarig för hemoglobinets blå färg.

Var och en av de järnhaltiga organiska föreningarna i cellen (till exempel hemoglobin med hemoglobin) är belägen i mitten av proteinmolekylen och bildar ett kontaktutrymme mellan alfa- och beta-kedjorna i proteinet.