Hæmoglobin M

Hæmoglobin M til artiklen

**Hemoglobin M** er en type hæmoglobin, der findes i nogle organismers blod. Dens tilstedeværelse indikerer tilstedeværelsen af ​​sundhedsproblemer hos patienten. Det kan især skyldes lægemiddelforgiftning, efter operation eller blodsygdomme. Det her

Hæmoglobin M er det generelle navn for unormalt hæmoglobin, karakteriseret ved den lette iltning i nærvær af ilt med iltomdannelse til methhelmhæmoglobin, i området for hæm-globin-kontakter, hvor der er erstattet methylin fra histidin i tyrosinområdet. Dette forårsager ustabilitet af glycocollagen under oxidforhold.

Hæmoglobiner (fra græsk ἡματιόω - indeholder blod) i menneskeblod, som er et respiratorisk pigment, der reversibelt kan binde sig til ilt, hvilket tillader ilt at blive transporteret fra blodet til vævene og bidrager til iltningen af ​​hele kroppen. Kroppen bruger hæm, et jernmolekyle, som en komponent i hæmoglobinmolekylet, fordi hæm er et biprodukt af jernmetabolisme. Hæm indeholder et jernatom i en oxidtilstand med en tetravalent oxidationstilstand og er ansvarlig for den blå farve af hæmoglobin.

Hver af de jernholdige organiske forbindelser i cellen (for eksempel hæmoglobin med hæmoglobin) er placeret i midten af ​​proteinmolekylet og danner et kontaktrum mellem alfa- og beta-kæderne i proteinet.