Hemoglobin M

Hemoglobin M for artikkelen

**Hemoglobin M** er en type hemoglobin som finnes i blodet til enkelte organismer. Dens tilstedeværelse indikerer tilstedeværelsen av helseproblemer hos pasienten. Spesielt kan dette skyldes medikamentforgiftning, etter operasjon eller blodsykdommer. Dette

Hemoglobin M er det generelle navnet på unormalt hemoglobin, karakterisert ved at det er lett å oksygenere i nærvær av oksygen med oksygenkonvertering til methelmhemoglobin, i området for hem-globin-kontakter, hvor det er erstattet metylin fra histidin i tyrosinområdet. Dette forårsaker ustabilitet av glykokollagen under oksidforhold.

Hemoglobiner (fra gresk ἡματιόω - inneholder blod) i menneskeblod, som er et respiratorisk pigment som reversibelt kan binde seg til oksygen, slik at oksygen kan transporteres fra blodet til vevene, og bidrar til oksygeneringen av hele kroppen. Kroppen bruker hem, et jernmolekyl, som en komponent i hemoglobinmolekylet fordi hem er et biprodukt av jernmetabolismen. Hem inneholder et jernatom i en oksidtilstand med en tetravalent oksidasjonstilstand og er ansvarlig for den blå fargen på hemoglobin.

Hver av de jernholdige organiske forbindelsene i cellen (for eksempel hemoglobin med hemoglobin) er lokalisert i midten av proteinmolekylet, og danner et kontaktrom mellom alfa- og betakjedene til proteinet.