Hämoglobin M

Hämoglobin M für den Artikel

**Hämoglobin M** ist eine Art Hämoglobin, das im Blut einiger Organismen vorkommt. Sein Vorhandensein weist auf gesundheitliche Probleme des Patienten hin. Dies kann insbesondere auf eine Medikamentenvergiftung, nach Operationen oder Blutkrankheiten zurückzuführen sein. Das

Hämoglobin M ist die allgemeine Bezeichnung für abnormales Hämoglobin, das durch die leichte Sauerstoffanreicherung in Gegenwart von Sauerstoff mit Sauerstoffumwandlung in Methelmhämoglobin im Bereich der Häm-Globin-Kontakte gekennzeichnet ist, wo im Tyrosinbereich Methylin durch Histidin ersetzt wird. Dies führt zu einer Instabilität von Glykokollagen unter Oxidbedingungen.

Hämoglobine (von griechisch ἡματιόω – enthalten Blut) im menschlichen Blut sind ein Atmungspigment, das sich reversibel an Sauerstoff binden kann, wodurch Sauerstoff vom Blut zum Gewebe transportiert werden kann und zur Sauerstoffversorgung des gesamten Körpers beiträgt. Der Körper verwendet Häm, ein Eisenmolekül, als Bestandteil des Hämoglobinmoleküls, da Häm ein Nebenprodukt des Eisenstoffwechsels ist. Häm enthält ein Eisenatom im Oxidzustand mit vierwertiger Oxidationsstufe und ist für die blaue Farbe des Hämoglobins verantwortlich.

Jede der eisenhaltigen organischen Verbindungen in der Zelle (z. B. Hämoglobin mit Hämoglobin) befindet sich im Zentrum des Proteinmoleküls und bildet einen Kontaktraum zwischen den Alpha- und Betaketten des Proteins.