Hemoglobina M

Hemoglobina M za artykuł

**Hemoglobina M** to rodzaj hemoglobiny występujący we krwi niektórych organizmów. Jego obecność wskazuje na obecność problemów zdrowotnych u pacjenta. W szczególności może to być spowodowane zatruciem lekami, po operacjach lub chorobami krwi. Ten

Hemoglobina M to ogólna nazwa nieprawidłowej hemoglobiny, charakteryzującej się łatwością utlenowania w obecności tlenu z przemianą tlenu w methelmhemoglobinę, w obszarze kontaktów hem-globina, gdzie metylina zostaje zastąpiona histydyną w obszarze tyrozyny. Powoduje to niestabilność glikokolagenu w warunkach tlenkowych.

Hemoglobiny (z greckiego ἡματιόω - zawierają krew) we krwi ludzkiej, które są pigmentem oddechowym, który może odwracalnie wiązać się z tlenem, umożliwiając transport tlenu z krwi do tkanek i przyczynia się do dotlenienia całego organizmu. Organizm wykorzystuje hem, cząsteczkę żelaza, jako składnik cząsteczki hemoglobiny, ponieważ hem jest produktem ubocznym metabolizmu żelaza. Hem zawiera atom żelaza w stanie tlenkowym na czterowartościowym stopniu utlenienia i odpowiada za niebieską barwę hemoglobiny.

Każdy ze związków organicznych zawierających żelazo w komórce (na przykład hemoglobina z hemoglobiną) znajduje się w środku cząsteczki białka, tworząc przestrzeń kontaktową między łańcuchami alfa i beta białka.