Hypoaldostéronisme

L'hypoaldostéronisme est une maladie dans laquelle la production d'aldostérone est insuffisante. C'est une hormone qui régule les niveaux de sodium et de potassium dans le corps.

L'hypoaldostéronisme peut être associé à diverses maladies, telles que l'insuffisance rénale chronique, le syndrome néphrotique, la cirrhose du foie, l'hypothyroïdie, ainsi qu'à certains médicaments.

Les symptômes de l'hypoaldostéronisme peuvent inclure une soif accrue, une bouche sèche, une pression artérielle élevée, un gonflement, une faiblesse musculaire, une diminution de l'appétit, des nausées et des vomissements.

Le diagnostic de l'hypoaldostéronisme comprend des analyses de sang pour les taux d'aldostérone et de potassium, ainsi que d'autres tests tels que l'échographie des reins et du foie. Le traitement de l'hypoaldostéronisme peut inclure la prise de médicaments hormonaux tels que l'aldostérone ou la spironolactone.

En général, l'hypoaldostéronèse est une maladie grave qui nécessite un diagnostic et un traitement rapides.

Hypo est un préfixe qui se traduit par « faible », « petit ». Il est utilisé lorsqu'il est nécessaire de décrire un objet ou un phénomène qui n'a pas d'importance suffisante pour une situation donnée. En conséquence, l'hypoaldostéronisme est une condition du corps dans laquelle la production d'aldostérone, une hormone qui régule la tension artérielle et la rétention de sel par le corps, est réduite. L'aldostérone a deux formes - le minéralocorticoïde inactif et l'aldostérol hormonal glucocorticoïde actif, ce qui suggère que l'aldostérone régule le niveau d'eau et de sel dans le corps.

L'hypoaldostéronégisme est un cas courant de la maladie, le plus souvent détecté chez les femmes. Cela est dû au fait qu’environ 90 % des cas de maladie sont des cas de prédisposition héréditaire. Le syndrome hypothalamique familial est héréditaire et se caractérise par une augmentation des taux d'aldostéroïdes due au fonctionnement de l'adénohypophyse. En d’autres termes, l’hypothalamus régule la production d’hormones par certaines cellules de l’hypophyse.

La cause de la maladie est considérée comme une production altérée d'ADH, dont les symptômes se manifestent par un épuisement sévère et un manque de calcium dans les os. La maladie est détectée environ un mois après le début de toute action, après quoi vous devez contacter un endocrinologue. Un examen complet permet de découvrir la cause du problème. Pour ce faire, le médecin recommande de réaliser les études suivantes :

* réaliser une IRM, une tomodensitométrie du cerveau ; * test sanguin biochimique ; *