Hipoaldoszteronizmus

A hipoaldoszteronizmus olyan betegség, amelyben nem termelődik elegendő aldoszteron. Ez egy hormon, amely szabályozza a nátrium és a kálium szintjét a szervezetben.

A hypoaldoszteronizmus számos betegséggel járhat együtt, mint például krónikus veseelégtelenség, nephrosis szindróma, májcirrhosis, pajzsmirigy alulműködés, valamint bizonyos gyógyszerek szedése is.

A hipoaldoszteronizmus tünetei lehetnek fokozott szomjúságérzet, szájszárazság, magas vérnyomás, duzzanat, izomgyengeség, csökkent étvágy, hányinger és hányás.

A hipoaldoszteronizmus diagnózisa magában foglalja az aldoszteron- és káliumszint vérvizsgálatát, valamint egyéb teszteket, például a vesék és a máj ultrahangját. A hipoaldoszteronizmus kezelése magában foglalhatja a hormonális gyógyszerek, például az aldoszteron vagy a spironolakton szedését.

Általánosságban elmondható, hogy a hypoaldoszteronesis súlyos betegség, amely időben történő diagnózist és kezelést igényel.



A Hypo egy előtag, amelynek fordítása „alacsony”, „kicsi”. Akkor használatos, ha olyan tárgyat vagy jelenséget kell leírni, amely egy adott helyzet szempontjából nem megfelelő. Ennek megfelelően a hipoaldoszteronizmus a szervezet olyan állapota, amikor az aldoszteron, a vérnyomást és a szervezet sóvisszatartását szabályozó hormon termelése csökken. Az aldoszteronnak két formája van - az inaktív mineralokortikoid és az aktív glükokortikoid hormonális aldoszterol, ami arra utal, hogy az aldoszteron szabályozza a víz és a só szintjét a szervezetben.

A hypo-aldoszteronegizmus a betegség gyakori esete, leggyakrabban nőknél észlelik. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a betegség eseteinek körülbelül 90% -a örökletes hajlam. A családi hipotalamusz szindróma öröklődik, amelyet az adenohypophysis működése miatt megnövekedett aldoszteroid szint jellemez. Más szavakkal, a hipotalamusz szabályozza az agyalapi mirigy bizonyos sejtjeinek hormontermelését.

A betegség okának az ADH termelődésének zavarát tekintik, melynek tünetei súlyos kimerültségben és a csontok kalciumhiányában nyilvánulnak meg. A betegséget körülbelül egy hónappal a beavatkozás megkezdése után észlelik, majd kapcsolatba kell lépnie egy endokrinológussal. Az átfogó vizsgálat lehetővé teszi a probléma okának feltárását. Ehhez az orvos a következő vizsgálatok elvégzését javasolja:

* agy MRI, CT vizsgálata; * biokémiai vérvizsgálat; *