Hipoaldosteronizm

Hipoaldosteronizm to choroba, w której dochodzi do niewystarczającej produkcji aldosteronu. Jest to hormon regulujący poziom sodu i potasu w organizmie.

Hipoaldosteronizm może wiązać się z różnymi chorobami, takimi jak przewlekła niewydolność nerek, zespół nerczycowy, marskość wątroby, niedoczynność tarczycy, a także z niektórymi lekami.

Objawy hipoaldosteronizmu mogą obejmować zwiększone pragnienie, suchość w ustach, wysokie ciśnienie krwi, obrzęk, osłabienie mięśni, zmniejszenie apetytu, nudności i wymioty.

Rozpoznanie hipoaldosteronizmu obejmuje badania krwi na poziom aldosteronu i potasu, a także inne badania, takie jak USG nerek i wątroby. Leczenie hipoaldosteronizmu może obejmować przyjmowanie leków hormonalnych, takich jak aldosteron lub spironolakton.

Ogólnie rzecz biorąc, hipoaldosteroneza jest poważną chorobą wymagającą terminowej diagnozy i leczenia.

Hypo to przedrostek, który tłumaczy się jako „niski”, „mały”. Stosuje się go, gdy konieczne jest opisanie obiektu lub zjawiska, które w danej sytuacji nie ma wystarczającego znaczenia. W związku z tym hipoaldosteronizm jest stanem organizmu, w którym zmniejsza się wytwarzanie aldosteronu, hormonu regulującego ciśnienie krwi i zatrzymywanie soli w organizmie. Aldosteron występuje w dwóch postaciach – nieaktywnego mineralokortykoidu oraz aktywnego hormonalnego aldosterolu glukokortykoidowego, co sugeruje, że aldosteron reguluje poziom wody i soli w organizmie.

Częstym przypadkiem tej choroby, najczęściej wykrywanym u kobiet, jest hipoaldosteronegizm. Wynika to z faktu, że około 90% przypadków choroby to przypadki predyspozycji dziedzicznych. Rodzinny zespół podwzgórzowy jest dziedziczny, który charakteryzuje się podwyższonym poziomem aldosteroidów w związku z funkcjonowaniem gruczolaka przysadkowego. Innymi słowy, podwzgórze reguluje produkcję hormonów przez niektóre komórki przysadki mózgowej.

Za przyczynę choroby uważa się upośledzoną produkcję ADH, której objawy objawiają się silnym wyczerpaniem i brakiem wapnia w kościach. Chorobę wykrywa się około miesiąc po rozpoczęciu jakichkolwiek działań, po czym należy skontaktować się z endokrynologiem. Kompleksowe badanie pozwala znaleźć przyczynę problemu. Aby to zrobić, lekarz zaleca poddanie się następującym badaniom:

* prowadzenie MRI, tomografii komputerowej mózgu; * biochemiczne badanie krwi; *