低アルドステロン症

低アルドステロン症は、アルドステロンの生成が不足する病気です。これは、体内のナトリウムとカリウムのレベルを調節するホルモンです。

低アルドステロン症は、慢性腎不全、ネフローゼ症候群、肝硬変、甲状腺機能低下症などのさまざまな病気、および特定の薬剤と関連している可能性があります。

低アルドステロン症の症状には、喉の渇きの増加、口渇、高血圧、腫れ、筋力低下、食欲低下、吐き気、嘔吐などが含まれます。

低アルドステロン症の診断には、アルドステロンとカリウムのレベルを調べる血液検査のほか、腎臓や肝臓の超音波検査などの他の検査が含まれます。低アルドステロン症の治療には、アルドステロンやスピロノラクトンなどのホルモン剤の服用が含まれる場合があります。

一般に、低アルドステロン症は重篤な疾患であり、タイムリーな診断と治療が必要です。

Hypo は「低い」、「小さい」を意味する接頭語です。これは、特定の状況では重要性が不十分なオブジェクトや現象を説明する必要がある場合に使用されます。したがって、低アルドステロン症は、体内の血圧と塩分保持を調節するホルモンであるアルドステロンの産生が減少したときの体の状態です。アルドステロンには、不活性型ミネラルコルチコイドと活性型糖質コルチコイドホルモンであるアルドステロールの 2 つの形態があり、アルドステロンが体内の水と塩のレベルを調節していることが示唆されています。

低アルドステロン症はこの病気の一般的な症例であり、女性で最もよく検出されます。これは、この病気の症例の約90％が遺伝的素因によるものであるという事実によるものです。家族性視床下部症候群は遺伝性であり、下垂体腺の機能によるアルドステロイドレベルの上昇を特徴とします。言い換えれば、視床下部腺は、下垂体の特定の細胞によるホルモンの産生を調節します。

ADHの産生障害がこの病気の原因と考えられており、その症状は重度の疲労と骨内のカルシウム不足によって現れます。この病気は行動の開始から約1か月後に検出され、その後内分泌専門医に連絡する必要があります。総合的な検査により、問題の原因を突き止めることができます。これを行うために、医師は次の検査を受けることを推奨しています。

* 脳のMRI、CTスキャンを実施します。 * 生化学的血液検査; *