Hipoaldosteronismo

El hipoaldosteronismo es una enfermedad en la que hay una producción insuficiente de aldosterona. Esta es una hormona que regula los niveles de sodio y potasio en el cuerpo.

El hipoaldosteronismo puede estar asociado a diversas enfermedades, como insuficiencia renal crónica, síndrome nefrótico, cirrosis hepática, hipotiroidismo y también a determinados medicamentos.

Los síntomas del hipoaldosteronismo pueden incluir aumento de la sed, sequedad de boca, presión arterial alta, hinchazón, debilidad muscular, disminución del apetito, náuseas y vómitos.

El diagnóstico de hipoaldosteronismo incluye análisis de sangre para determinar los niveles de aldosterona y potasio, así como otras pruebas como la ecografía de los riñones y el hígado. El tratamiento para el hipoaldosteronismo puede incluir tomar medicamentos hormonales como aldosterona o espironolactona.

En general, la hipoaldosteronesis es una enfermedad grave que requiere diagnóstico y tratamiento oportunos.

Hypo es un prefijo que se traduce como "bajo", "pequeño". Se utiliza cuando es necesario describir un objeto o fenómeno que no tiene importancia suficiente para una situación determinada. En consecuencia, el hipoaldosteronismo es una afección del cuerpo en la que se reduce la producción de aldosterona, una hormona que regula la presión arterial y la retención de sal en el cuerpo. La aldosterona tiene dos formas: el mineralocorticoide inactivo y el aldosterol hormonal glucocorticoide activo, lo que sugiere que la aldosterona regula el nivel de agua y sal en el cuerpo.

El hipoaldosteronegismo es un caso común de la enfermedad, que se detecta con mayor frecuencia en mujeres. Esto se debe al hecho de que alrededor del 90% de los casos de la enfermedad son casos de predisposición hereditaria. Se hereda el síndrome hipotalámico familiar, que se caracteriza por niveles elevados de aldosteroides debido al funcionamiento de la adenohipófisis. En otras palabras, el hipotálamo regula la producción de hormonas por parte de determinadas células de la glándula pituitaria.

La causa de la enfermedad se considera una producción alterada de ADH, cuyos síntomas se manifiestan por agotamiento severo y falta de calcio en los huesos. La enfermedad se detecta aproximadamente un mes después del inicio de cualquier acción, después de lo cual es necesario contactar a un endocrinólogo. Un examen completo le permite descubrir la causa del problema. Para ello, el médico recomienda someterse a los siguientes estudios:

* realización de resonancia magnética, tomografía computarizada del cerebro; * análisis de sangre bioquímico; *