Le signe de Gugden est une affection clinique rare, une manifestation rare et inhabituelle d'une pneumonie interstitielle courante. Extérieurement, le processus pathologique se manifeste par des éruptions érythémateuses généralisées dans la région supraclaviculaire, ainsi que dans différentes zones de la poitrine. La lésion s'accompagne souvent de fièvre et d'un épanchement pleural, parfois accompagnés de saignements et de frissons prolongés. La complexité du syndrome réside dans le fait qu’il est difficile à diagnostiquer et qu’il imite souvent d’autres maladies cutanées. Elle est généralement classée comme un sous-groupe de « crises dermatologiques ».
Initialement, dans les années 70 et 80 du siècle dernier, la maladie a été signalée parmi les parents chinois d'enfants mongols au Tibet, puis elle a été observée en Inde, au Pakistan et aux États-Unis. Le syndrome est désormais plus répandu dans le monde. Il est particulièrement répandu en Asie du Sud-Est, en Amérique latine, en Europe et en Amérique du Nord. Les hommes souffrent plus que les femmes. La chance d’en être atteinte est d’un adulte sur cent mille.
Très probablement, la maladie est de nature infectieuse, puisque les patients ont été testés positifs aux adénovirus, au virus de la rougeole et au cytomégalovirus. Il existe des informations sur l'implication de la giardiase dans la pathogenèse du syndrome. Il n'existe pas de méthodes de traitement spécifiques. Les patients ont besoin de meilleures conditions de vie, d’un régime alimentaire et d’antibiotiques. Les symptômes de la maladie disparaissent au bout de deux à trois semaines. Cependant, le patient peut toujours présenter une fibrose due à une inflammation des voies respiratoires. Malheureusement, les maladies qui provoquent une insuffisance respiratoire sont mortelles sans traitement.