Gudden-Symptom

Das Gugden-Zeichen ist eine seltene klinische Erkrankung, eine seltene und ungewöhnliche Manifestation einer häufigen interstitiellen Pneumonie. Äußerlich äußert sich der pathologische Prozess durch ausgedehnte erythematöse Ausschläge im supraklavikulären Bereich sowie in verschiedenen Bereichen der Brust. Die Läsion wird oft von Fieber und Pleuraerguss begleitet, manchmal begleitet von Blutungen und anhaltendem Schüttelfrost. Die Komplexität des Syndroms liegt darin, dass es schwer zu diagnostizieren ist und häufig andere Hauterkrankungen imitiert. Sie wird üblicherweise als Untergruppe der „dermatologischen Krisen“ klassifiziert.

Zunächst wurde die Krankheit in den 70er und 80er Jahren des letzten Jahrhunderts bei chinesischen Verwandten mongolischer Kinder in Tibet gemeldet, später wurde sie auch in Indien, Pakistan und den Vereinigten Staaten festgestellt. Mittlerweile ist das Syndrom weltweit weiter verbreitet. Sie ist insbesondere in Südostasien, Lateinamerika, Europa und Nordamerika verbreitet. Männer leiden mehr als Frauen. Die Wahrscheinlichkeit, daran zu erkranken, liegt bei eins zu hunderttausend Erwachsenen.

Höchstwahrscheinlich ist die Krankheit ansteckender Natur, da die Patienten positiv auf Adenoviren, Masernviren und Zytomegalieviren getestet wurden. Es gibt Informationen über die Beteiligung der Giardiasis an der Pathogenese des Syndroms. Es gibt keine spezifischen Behandlungsmethoden. Patienten benötigen verbesserte Lebensbedingungen, Ernährung und Antibiotika. Die Krankheitssymptome verschwinden nach zwei bis drei Wochen. Es kann jedoch sein, dass der Patient aufgrund einer Entzündung der Atemwege immer noch eine Fibrose hat. Leider verlaufen Krankheiten, die zu Atemversagen führen, ohne Behandlung tödlich.