Guddenin oire

Gugdenin merkki on harvinainen kliininen tila, harvinainen ja epätavallinen yleisen interstitiaalisen keuhkokuumeen ilmentymä. Ulkoisesti patologinen prosessi ilmenee laajalle levinneinä erytematoottisina ihottumina supraklavikulaarisella alueella sekä rintakehän eri alueilla. Vaurioon liittyy usein kuumetta ja keuhkopussin effuusiota, joihin joskus liittyy verenvuotoa ja pitkittynyttä vilunväristystä. Oireyhtymän monimutkaisuus johtuu siitä, että se on vaikea diagnosoida ja usein jäljittelee muita ihosairauksia. Se luokitellaan yleensä "dermatologisten kriisien" alaryhmään.

Aluksi, viime vuosisadan 70- ja 80-luvuilla, tauti ilmoitettiin mongolialaisten lasten kiinalaisten sukulaisten keskuudessa Tiibetissä, ja myöhemmin se havaittiin Intiassa, Pakistanissa ja Yhdysvalloissa. Syndrooma on nyt yleistynyt kaikkialla maailmassa. Erityisesti se on yleinen Kaakkois-Aasiassa, Latinalaisessa Amerikassa, Euroopassa ja Pohjois-Amerikassa. Miehet kärsivät enemmän kuin naiset. Mahdollisuus saada se on yksi sadasta tuhannesta aikuisesta.

Todennäköisimmin tauti on luonteeltaan tarttuva, koska potilaat olivat positiivisia adenoviruksille, tuhkarokkovirukselle ja sytomegalovirukselle. Giardiaasin osallisuudesta oireyhtymän patogeneesiin on tietoa. Ei ole olemassa erityisiä hoitomenetelmiä. Potilaat tarvitsevat parempia elinoloja, ruokavaliota ja antibiootteja. Taudin oireet häviävät kahden tai kolmen viikon kuluttua. Potilaalla voi kuitenkin edelleen olla hengitysteiden tulehduksesta johtuva fibroosi. Valitettavasti hengityksen vajaatoimintaa aiheuttavat sairaudet ovat hengenvaarallisia ilman hoitoa.