Gugdens tegn er en sjælden klinisk tilstand, en sjælden og usædvanlig manifestation af almindelig interstitiel lungebetændelse. Eksternt manifesteres den patologiske proces af udbredte erytematøse udslæt i den supraclavikulære region såvel som i forskellige områder af brystet. Læsionen er ofte ledsaget af feber og pleural effusion, nogle gange ledsaget af blødning og langvarige kulderystelser. Syndromets kompleksitet ligger i, at det er svært at diagnosticere og ofte efterligner andre hudsygdomme. Det er normalt klassificeret som en undergruppe af "dermatologiske kriser."
Oprindeligt, i 70'erne og 80'erne af det sidste århundrede, blev sygdommen rapporteret blandt kinesiske slægtninge til mongolske børn i Tibet, og senere blev det bemærket i Indien, Pakistan og USA. Syndromet er nu mere udbredt over hele verden. Især er den almindelig i Sydøstasien, Latinamerika, Europa og Nordamerika. Mænd lider mere end kvinder. Chancen for at få det er én ud af hundrede tusinde voksne.
Mest sandsynligt er sygdommen af infektiøs karakter, da patienterne testede positive for adenovira, mæslingevirus og cytomegalovirus. Der er oplysninger om involvering af giardiasis i patogenesen af syndromet. Der er ingen specifikke behandlingsmetoder. Patienter har brug for forbedrede levevilkår, kost og antibiotika. Symptomer på sygdommen forsvinder efter to til tre uger. Patienten kan dog stadig have fibrose på grund af betændelse i luftvejene. Desværre er sygdomme, der forårsager respirationssvigt, dødelige uden behandling.