Guddenův příznak

Gugdenův příznak je vzácný klinický stav, vzácný a neobvyklý projev běžné intersticiální pneumonie. Externě se patologický proces projevuje rozšířenými erytematózními vyrážkami v supraklavikulární oblasti, stejně jako v různých oblastech hrudníku. Léze je často doprovázena horečkou a pleurálním výpotkem, někdy doprovázeným krvácením a prodlouženou zimnicí. Složitost syndromu spočívá v tom, že je obtížně diagnostikovatelný a často napodobuje jiná kožní onemocnění. Obvykle je klasifikována jako podskupina „dermatologických krizí“.

Zpočátku, v 70. a 80. letech minulého století, byla nemoc hlášena u čínských příbuzných mongolských dětí v Tibetu, později byla zaznamenána v Indii, Pákistánu a Spojených státech. Syndrom je nyní rozšířenější po celém světě. Zejména je běžný v jihovýchodní Asii, Latinské Americe, Evropě a Severní Americe. Muži trpí více než ženy. Šance na jeho získání je jedna ku sto tisícům dospělých.

S největší pravděpodobností je onemocnění infekční povahy, protože pacienti byli pozitivně testováni na adenoviry, virus spalniček a cytomegalovirus. Existují informace o zapojení giardiázy do patogeneze syndromu. Neexistují žádné specifické léčebné metody. Pacienti potřebují zlepšit životní podmínky, dietu a antibiotika. Příznaky onemocnění vymizí po dvou až třech týdnech. Pacient však stále může mít fibrózu v důsledku zánětu dýchacích cest. Bohužel nemoci, které způsobují respirační selhání, jsou bez léčby smrtelné.