Гуддена Симптом

Гугдена́ симпто́м — редкое клиническое состояние, редкое и необычное проявление обычной интерстициальной пневмонии. Внешне патологический процесс проявляется распространёнными эритематозными высыпаниями в надключичной области, а также в разных областях грудной клетки. Поражение часто сопровождается лихорадкой и плевральным выпотом, иногда сопровождающимися кровотечением и длительной ознобленностью. Сложность синдрома заключается в том, что он трудно поддается диагностике и нередко имитирует другие кожные заболевания. Обычно его относят к подгруппе «дерматологических кризов».

Первоначально, в 70–80-х годах прошлого века, заболевание было зарегистрировано среди китайских родственников монгольских детей в Тибете, позже оно было отмечено в Индии, Пакистане и США. В настоящее время синдром более широко распространен в мире. В частности, он распространен на Юго-Востоке Азии, в странах Латинской Америки, Европы и Северной Америки. Мужчины страдают больше, чем женщины. Шанс заболеть им составляет один на сто тысяч взрослых людей.

Вероятнее всего, болезнь инфекционной природы, так как пациенты получали положительный результат на аденовирусы, вирус кори и цитомегаловирус. Имеются сведения о вовлечении лямблиоза в патогенез синдрома. Специфических методов лечения нет. Пациентам необходимо улучшение условий жизни, соблюдение диеты и прием антибиотиков. Симптомы болезни исчезают спустя две-три недели. Однако у больного может оставаться фиброз вследствие воспаления респираторных путей. К сожалению, болезни, из-за которых возникает дыхательная недостаточность, без лечения заканчиваются летальным исходом.