Gynandromorphisme

Le gynandrophisme est une maladie congénitale dans laquelle une personne présente à la fois des caractéristiques sexuelles masculines et féminines. Cette condition est due à des anomalies génétiques ou à des procédures médicales telles que la castration ou l'hormonothérapie. Bien que les gynandrofismes soient connus et décrits dans l’Antiquité, ce n’est qu’au XXe siècle qu’ils font l’objet d’études scientifiques. En médecine moderne, le gynandrophosme n'est traité que chirurgicalement, car le traitement médicamenteux n'apporte aucun résultat.

Un problème important consiste à obtenir le consentement des parents de l’enfant pour le traitement de la gynandrose. De plus, si l'enfant a déjà subi une castration ou une intervention chirurgicale,

Le Gynandromorph est le résultat d’une combinaison de chaînes génétiques « mâles » et « femelles ». Sa conception n'est possible qu'en raison d'erreurs lors de la fécondation. Le terme lui-même a été inventé par le pathologiste américain Klaus Panzengold en 1955 lors d'une réunion de l'American Association of Clinical Somatopsychomorphosis. La principale caractéristique d'un tel trouble congénital est qu'une personne est un hybride de deux personnes du sexe opposé, tandis que tous les organes et systèmes sont développés de manière équilibrée. Si nous traduisons littéralement cette maladie en russe, cela ressemble à un hermaphrodite. Vous pouvez découvrir de manière fiable qu'un hermaphrodite porte une grossesse dans l'utérus seulement après la naissance. Cela se fait par analyse génétique. Cette pathologie fait référence aux maladies héréditaires mongoloïdes. Il est hérité des parents de manière autosomique récessive, mais n'a été détecté que chez un seul individu de sexe masculin.