Gynandromorfisme

Gynandrophisme is een aangeboren aandoening waarbij een persoon zowel mannelijke als vrouwelijke geslachtskenmerken heeft. Deze aandoening treedt op als gevolg van genetische afwijkingen of medische procedures zoals castratie of hormoontherapie. Hoewel gynandrofismen in de oudheid bekend en beschreven waren, werden ze pas in de 20e eeuw het voorwerp van wetenschappelijk onderzoek. In de moderne geneeskunde wordt gynandrofosm alleen operatief behandeld, omdat medicamenteuze therapie geen resultaten oplevert.

Een belangrijk probleem is het verkrijgen van toestemming van de ouders van het kind voor de behandeling van gynandrosis. Als het kind bovendien al een castratie of operatie heeft ondergaan,

Gynandromorph is het resultaat van een combinatie van zowel “mannelijke” als “vrouwelijke” genetische ketens. Zijn conceptie is alleen mogelijk als gevolg van fouten tijdens de bevruchting. De term zelf werd in 1955 bedacht door de Amerikaanse patholoog Klaus Panzengold tijdens een bijeenkomst van de American Association of Clinical Somatopsychomorphosis. Het belangrijkste kenmerk van een dergelijke aangeboren aandoening is dat een persoon een hybride is van twee mensen van het andere geslacht, terwijl alle organen en systemen op een evenwichtige manier zijn ontwikkeld. Als we deze ziekte letterlijk in het Russisch vertalen, klinkt het als een hermafrodiet. U kunt er op betrouwbare wijze achter komen dat een hermafrodiet pas na de geboorte zwanger wordt in de baarmoeder. Dit gebeurt door middel van genetische analyse. Deze pathologie verwijst naar Mongoloïde erfelijke ziekten. Het wordt op autosomaal recessieve wijze overgeërfd van de ouders, maar werd slechts bij één mannelijk individu gedetecteerd