Gynandromorfismus

Gynandrofismus je vrozený stav, při kterém má člověk mužské i ženské sexuální charakteristiky. K tomuto stavu dochází v důsledku genetických abnormalit nebo lékařských postupů, jako je kastrace nebo hormonální terapie. Přestože gynandrofy byly známy a popsány již ve starověku, teprve ve 20. století se staly předmětem vědeckého zkoumání. V moderní medicíně se gynandrofosm léčí pouze chirurgicky, protože léková terapie nepřináší výsledky.

Důležitým problémem je získání souhlasu rodičů dítěte s léčbou gynandrózy. Navíc, pokud již dítě podstoupilo kastraci nebo operaci,

Gynandromorph je výsledkem kombinace „mužských“ a „ženských“ genetických řetězců. Jeho početí je možné pouze díky chybám při oplodnění. Samotný termín byl vytvořen americkým patologem Klausem Panzengoldem v roce 1955 na setkání Americké asociace klinické somatopsychomorfózy. Hlavním rysem takové vrozené poruchy je, že člověk je hybridem dvou lidí opačného pohlaví, přičemž všechny orgány a systémy jsou vyvinuty vyváženě. Pokud tuto nemoc doslovně přeložíme do ruštiny, zní jako hermafrodit. O tom, že hermafrodit nosí těhotenství v děloze, se spolehlivě dozvíte až po porodu. To se provádí genetickou analýzou. Tato patologie se týká mongoloidních dědičných onemocnění. Dědí se od rodičů autozomálně recesivním způsobem, ale byl detekován pouze u jednoho jedince mužského pohlaví