Gynandromorfizm

Gynandrofizm to wrodzona choroba, w której u danej osoby występują zarówno męskie, jak i żeńskie cechy płciowe. Stan ten występuje na skutek nieprawidłowości genetycznych lub zabiegów medycznych, takich jak kastracja lub terapia hormonalna. Choć gynandrofizmy były znane i opisywane już w starożytności, dopiero w XX wieku stały się przedmiotem badań naukowych. We współczesnej medycynie gynandrofosm leczy się wyłącznie chirurgicznie, ponieważ terapia lekowa nie przynosi rezultatów.

Istotnym problemem jest uzyskanie zgody rodziców dziecka na leczenie gynandrozy. Ponadto, jeśli dziecko zostało już poddane kastracji lub operacji,

Gynandromorf jest wynikiem połączenia zarówno „męskich”, jak i „żeńskich” łańcuchów genetycznych. Jego poczęcie jest możliwe tylko dzięki błędom podczas zapłodnienia. Sam termin został ukuty przez amerykańskiego patologa Klausa Panzengolda w 1955 roku na spotkaniu Amerykańskiego Stowarzyszenia Klinicznej Somatopsychomorfozy. Główną cechą takiego wrodzonego zaburzenia jest to, że dana osoba jest hybrydą dwóch osób przeciwnej płci, podczas gdy wszystkie narządy i układy są rozwinięte w sposób zrównoważony. Jeśli dosłownie przetłumaczymy tę chorobę na język rosyjski, brzmi to jak hermafrodyta. O tym, że hermafrodyta nosi ciążę w łonie matki, możesz wiarygodnie dowiedzieć się dopiero po urodzeniu. Dokonuje się tego poprzez analizę genetyczną. Ta patologia odnosi się do mongoloidalnych chorób dziedzicznych. Jest dziedziczona od rodziców w sposób autosomalny recesywny, ale została wykryta tylko u jednego mężczyzny