Jinandromorfizm

Gynandrophism, bir kişinin hem erkek hem de kadın cinsel özelliklerine sahip olduğu doğuştan gelen bir durumdur. Bu durum genetik anormallikler veya kısırlaştırma veya hormon tedavisi gibi tıbbi prosedürler nedeniyle ortaya çıkar. Jinandrofizmler antik çağlarda bilinmesine ve tanımlanmasına rağmen ancak 20. yüzyılda bilimsel çalışmanın konusu haline geldi. Modern tıpta, ilaç tedavisi sonuç getirmediğinden jinandrofozm yalnızca cerrahi olarak tedavi edilir.

Önemli bir sorun, jinandroz tedavisi için çocuğun ebeveynlerinin rızasının alınmasıdır. Ayrıca çocuk daha önce kastrasyon veya ameliyat geçirmişse,

Gynandromorph, hem "erkek" hem de "dişi" genetik zincirlerin birleşiminin sonucudur. Onun anlayışı ancak döllenme sırasındaki hatalar nedeniyle mümkündür. Terimin kendisi Amerikalı patolog Klaus Panzengold tarafından 1955'te Amerikan Klinik Somatopsikomorfoz Derneği'nin bir toplantısında icat edildi. Böyle bir doğuştan bozukluğun temel özelliği, bir kişinin karşı cinsten iki kişinin melezi olması ve tüm organ ve sistemlerin dengeli bir şekilde gelişmesidir. Bu hastalığı kelimenin tam anlamıyla Rusçaya çevirirsek, kulağa hermafrodit gibi geliyor. Bir hermafroditin rahimde hamilelik taşıdığını ancak doğumdan sonra güvenilir bir şekilde öğrenebilirsiniz. Bu genetik analiz yoluyla yapılır. Bu patoloji Mongoloid kalıtsal hastalıkları ifade eder. Ebeveynlerden otozomal resesif bir şekilde miras alınır, ancak yalnızca bir erkek bireyde tespit edilmiştir.