Syndrome du canal auditif interne

Le syndrome du canal auditif interne ou syndrome latéral (latéroventral) d'action vestibulaire-corticale (lat. Syndromum de apertura Meati acustici lateralis crus medialis lentis) est un groupe de troubles neurologiques qui surviennent en raison de dommages aux connexions entre les structures de l'oreille interne, tronc cérébral et cortex cérébral. Ils peuvent présenter divers symptômes, notamment des étourdissements, une perte d’équilibre, des problèmes d’audition et de vision, ainsi que d’autres problèmes de coordination et d’équilibre.

Les causes du syndrome du canal auditif interne peuvent varier, mais les plus courantes sont les lésions cérébrales, les infections, les tumeurs, certaines maladies de l'oreille interne et la toxicité. Le syndrome de l’audition interne peut également survenir à la suite de dommages associés à une intervention chirurgicale sur les organes de la tête et du cou.

Le tableau clinique du syndrome du passage auditif interne se manifeste par des symptômes tels qu'un déséquilibre, des étourdissements et des nausées. Le syndrome peut être causé par des tumeurs cérébrales permanentes ou des lésions cérébrales traumatiques.

Le syndrome du méat interne : qu'est-ce que c'est ?

Le syndrome du canal auditif interne (IACS) est une maladie rare qui survient chez environ 1 % de la population mondiale et est classée comme une maladie rare de l'oreille et de l'apophyse mastoïde. Il existe plusieurs syndromes qui incluent ce terme dans leur nom. Par exemple, le SVSP fait partie d'un certain nombre de troubles auditifs bien connus, bien que rares, - « surdité aiguë de l'adulte », « névrite cochléaire », syndrome de Ménière, neuropathie encerclant la VIII paire de nerfs crâniens. Ce trouble est de gravité variable : la surdité complète (aphonie) est extrêmement rare ; il existe de nombreux cas où la surdité est partielle (cheirotenapia, surdité de perception). Il existe également une surdité-muette focale avec une audition diminuée ou absente et une aphonie vocale-dissociative. Cependant, dans ce cas, il existe un lien entre le trouble et le traumatisme mental. L'histoire et les premières manifestations du SUSP commencent dans l'enfance et se poursuivent jusqu'à l'âge mûr. Les manifestations initiales sont caractérisées par une faiblesse et une irrégularité des réactions vestibulaires (vertiges, diminution de l'humeur, irritabilité, maladresse des mouvements, scintillement des taches devant les yeux). Dans le même temps, une fatigue intense peut survenir. La survenue des premiers symptômes est souvent associée à une blessure aiguë, à un refroidissement de la tête ou à la présence d'une maladie infectieuse. Les premières sensations subjectives peuvent