Sindrome del canale uditivo interno

La sindrome del canale uditivo interno o sindrome laterale (lateroventrale) dell'azione vestibolare-corticale (lat. Syndromum de apertura meati acustici lateralis crus medialis lentis) è un gruppo di disturbi neurologici che insorgono a causa di danni alle connessioni tra le strutture dell'orecchio interno, tronco cerebrale e corteccia cerebrale. Possono presentarsi con una varietà di sintomi, tra cui vertigini, perdita di equilibrio, problemi di udito e vista e altri problemi di coordinazione ed equilibrio.

Le cause della sindrome del canale uditivo interno possono variare, ma le più comuni sono lesioni cerebrali, infezioni, tumori, alcune malattie dell’orecchio interno e tossicità. La sindrome dell'udito interno può verificarsi anche a seguito di danni associati a interventi chirurgici sugli organi della testa e del collo.

Il quadro clinico della sindrome delle vie uditive interne si manifesta con sintomi come squilibrio, vertigini e nausea. La sindrome può essere causata da tumori cerebrali permanenti o lesioni cerebrali traumatiche.

Sindrome del meato interno: che cos'è?

La sindrome del canale uditivo interno (IACS) è una malattia rara che colpisce circa l'1% della popolazione mondiale ed è classificata come malattia rara dell'orecchio e del processo mastoideo. Esistono diverse sindromi che includono questo termine nel loro nome. Ad esempio, l'SVSP è uno dei numerosi disturbi dell'udito ben noti, sebbene rari: "sordità acuta dell'adulto", "neurite cocleare", sindrome di Meniere, neuropatia circostante dell'VIII paio di nervi cranici. Questo disturbo varia in gravità: la perdita dell'udito completa (afonia) è estremamente rara; ci sono molti casi in cui la perdita dell'udito è parziale (cheirotenapia, perdita dell'udito neurosensoriale). È presente anche sordomutismo focale con diminuzione o assenza dell'udito e della voce - afonia dissociativa. Tuttavia, in questo caso esiste una connessione tra il disturbo e il trauma mentale. La storia e le prime manifestazioni della SUSP iniziano nell'infanzia e continuano fino alla mezza età. Le manifestazioni iniziali sono caratterizzate da debolezza e irregolarità delle reazioni vestibolari (vertigini, diminuzione dell'umore, irritabilità, goffaggine dei movimenti, sfarfallio delle macchie davanti agli occhi). Allo stesso tempo, può verificarsi un grave affaticamento. L'insorgenza dei primi disturbi è spesso associata a lesioni acute, raffreddamento della testa o presenza di una malattia infettiva. Le prime sensazioni soggettive possono