내이도 증후군

내이도 증후군 또는 전정 피질 작용의 측면 (측방) 증후군 (lat. Syndromum de apertura 고기i acustici lateralis crus medialis lentis)은 내이 구조 사이의 연결 손상으로 인해 발생하는 신경 장애 그룹입니다. 뇌간과 피질 뇌. 현기증, 균형 상실, 청력 및 시력 문제, 기타 조정 및 균형 문제 등 다양한 증상이 나타날 수 있습니다.

내이도 증후군의 원인은 다양할 수 있지만 가장 흔한 원인은 뇌 손상, 감염, 종양, 특정 내이 질환 및 독성입니다. 내청증후군은 머리와 목 기관의 수술과 관련된 손상으로 인해 발생할 수도 있습니다.

내부 청각 통로 증후군의 임상상은 불균형, 현기증 및 메스꺼움과 같은 증상으로 나타납니다. 이 증후군은 영구적인 뇌종양이나 외상성 뇌 손상으로 인해 발생할 수 있습니다.

내이도 증후군이란 무엇입니까?

내이도증후군(IACS)은 전 세계 인구의 약 1%에서 발생하는 희귀질환으로 귀 및 유양돌기의 희귀질환으로 분류된다. 이름에 이 용어를 포함하는 여러 증후군이 있습니다. 예를 들어, SVSP는 드물긴 하지만 잘 알려진 여러 청각 장애 중 하나입니다. "급성 성인 청각 장애", "달팽이 신경염", 메니에르 증후군, VIII 쌍의 뇌 신경의 주변 신경병증. 이 장애는 심각도가 다양합니다. 완전한 청력 상실(발성 불능증)은 극히 드물며 청력 상실이 부분적인 경우(치로테나피아, 감각신경성 난청)가 많이 있습니다. 또한 청력과 음성이 감소되거나 없는 국소성 청각 장애(해리성 발성 장애)도 있습니다. 그러나 이 경우 장애와 정신적 외상 사이에는 연관성이 있습니다. SUSP의 역사와 첫 증상은 아동기에 시작되어 중년까지 지속됩니다. 초기 증상은 전정 반응의 약화와 불규칙성(현기증, 기분 저하, 과민성, 서투른 움직임, 눈 앞의 점 깜박임)이 특징입니다. 동시에 심한 피로가 발생할 수 있습니다. 첫 번째 불만의 발생은 종종 급성 부상, 머리 냉각 또는 전염병의 존재와 관련이 있습니다. 첫 번째 주관적인 느낌은 다음과 같습니다.